Johnson & Johnson (JNJ) — акции, дивиденды и новости

За период основные новости J&J клинические: ICOTYDE достиг первичной конечной точки в Фазе 3 по псориатическому артриту, комбинация pasritamig с JNJ-9401 показала ответ по PSA у 73% пациентов в Фазе 1, а FDA ускоренно одобрило RYBREVANT FASPRO. Давят потеря эксклюзивности Stelara и умеренный отток средств ETF. Для инвестора важно, что пайплайн пополняется, а выручку пока сдерживают биосимиляры и дженерики.

Ключевое

• ICOTYDE в Фазе 3 по псориатическому артриту у пациентов без предшествующей биологической терапии достиг первичной конечной точки: чистая или почти чистая кожа у 57% против 14% на плацебо, ACR20 — 58% на 16-й неделе.[11][23]
• Комбинация pasritamig и JNJ-9401 в Фазе 1 у пациентов с запущенным раком простаты дала ответ по PSA у 73% без нежелательных явлений 3 степени и выше, связанных с лечением; заявлено амбулаторное дозирование.[13][18]
• FDA дало ускоренное одобрение RYBREVANT FASPRO при рецидивирующем или метастатическом раке головы и шеи; по данным публикаций, это первая терапия для такого показания за 10 лет.[26]
• Nipocalimab при синдроме Шёгрена: в исследовании DAHLIAS 73,5% опрошенных пациентов довольны или очень довольны лечением, а сухость во рту названа самым значимым симптомом.[12][20]
• Комбинация pasritamig и JNJ-9401 описывается как иммунотерапия, нацеленная на два антигена; именно двойной механизм подаётся как причина сильного ответа по PSA при отсутствии значимых осложнений.[5]
• Венчурное подразделение J&J (JJDC) вошло в раунд финансирования на 100 млн долларов компании Delix Therapeutics, которая разрабатывает препараты на основе психоделических соединений.[3]